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Remdesivir瑞德西韦(Veklury,GS5734)是美国 FDA 批准的第一个治疗 COVID19 的药物。
Remdesivir瑞德西韦Veklury (Veklury) 已获得FDA 批准用于治疗 SARSCoV2 病毒检测呈阳性的患者的 COVID19:
· 28 天及以上,体重至少 3 公斤(约 7 磅)并且
· 住院,或
· 没有住院并且患有轻度至中度的 COVID19,并且有很高的进展为重度 COVID19 的风险,包括住院或死亡。
作用机制
病毒要复制自身,需要一种叫做 RdRp(依赖 RNA 的 RNA 聚合酶)的酶,瑞德西韦会阻止 RdRp 正常工作,因此病毒无法复制,从而减少体内冠状病毒的数量。
Remdesivir瑞德西韦Veklury 还被研究用于治疗引起 MERS、SARSCoV 和埃博拉病毒。
效果:
Veklury显着缩短了恢复时间:
·整个研究人群(10 天 vs. 15 天)。
·基线时需要氧气支持的患者(11 天 vs. 18 天)。
Veklury减少需要氧气的患者的疾病进展,因此需要继续进行机械通气或 ECMO(体外膜氧合)的患者较少(13% vs. 23%)。
到第 28 天,Veklury 显着降低了COVID19 相关住院或全因死亡的风险:Veklury 0.7% 对比安慰剂 5.3%。
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