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encorafenib康奈非尼+西妥昔单抗联合和不联合 binimetinib 的三联和双联方案分别在日本被批准用于 1-2 次既往化疗后进展的不可切除、转移性 BRAF V600E 突变结直肠癌 (mCRC)。
研究纳入550 名接受三联或双联方案的 BRAF V600E mCRC 患者。
总体而言，分别有 101 名和 42 名患者报告了 副作用 和严重的 副作用。没有报告导致死亡的不良反应。
最常报告的 副作用 是恶心、浆液性视网膜脱离、食欲下降、腹泻和呕吐。在 encorafenib康奈非尼 和 binimetinib 的风险管理计划中定义的重要已识别/潜在风险中，32 名患者观察到眼部疾病相关的 副作用，12 名横纹肌溶解相关的 副作用，7 名出血相关的 副作用，以及肝功能障碍相关的 副作用。在 22 名患有严重眼部疾病的患者中，20 名康复或正在康复。
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