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研究随机平均分配1110例转移性肾透明细胞癌为两组,组1共557例,接受帕唑帕尼800mg/天组2共553例,接受舒尼替尼50mg/天,4周,停2周。
结果两组的PFS及OS无明显差异。药物副反应比较:疲乏,55%vs63%;手足综合征29%vs50%;血小板减少症,41% vs78%;ALT升高,60%vs43%。生活质量方面,帕唑帕尼更具优势。该研究证实帕唑帕尼和舒尼替尼治疗mRCc的疗效相似,但帕唑帕尼组药物的安全性和生活质量更高。
研究随机平均分配1110例转移性肾透明细胞癌为两组,组1共557例,接受帕唑帕尼800mg/天组2共553例,接受舒尼替尼50mg/天,4周,停2周。
结果两组的PFS及OS无明显差异。药物副反应比较:疲乏,55%vs63%;手足综合征29%vs50%;血小板减少症,41% vs78%;ALT升高,60%vs43%。生活质量方面,帕唑帕尼更具优势。该研究证实帕唑帕尼和舒尼替尼治疗mRCc的疗效相似,但帕唑帕尼组药物的安全性和生活质量更高。