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XPOVIO塞利尼索selinexor是一种核输出化合物的选择性抑制剂，可阻断输出蛋白1(XPO1)并迫使核积累和肿瘤抑制蛋白激活，抑制核因子κB，并减少癌蛋白信使RNA翻译，是一种潜在的新型骨髓瘤治疗方法对目前的治疗方案难治。
一项研究纳入曾使用硼替佐米、卡非佐米、来那度胺、泊马度胺、达雷妥尤单抗和烷化剂且对至少一种蛋白酶体难治的骨髓瘤患者，每周两次，口服XPOVIO塞利尼索selinexor 80mg加地塞米松20mg。
122名患者被纳入改良意向治疗人群（初步分析），123名患者被纳入安全性人群。中位年龄为65岁，先前治疗方案的中位次数为7；53%的患者有高危细胞遗传学异常。
结果显示：在26%的患者中观察到部分缓解或更好，包括两个严格的完全缓解；39%的患者反应最小或更好。中位缓解持续时间为4.4个月，中位无进展生存期为3.7个月，中位总生存期为8.6个月。疲劳、恶心和食欲下降很常见，通常为1级或2级。常见的严重的副作用是血小板减少症（3-4级）。
XPOVIO塞利尼索selinexor联合地塞米松对目前可用疗法难治的骨髓瘤患者有效。
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