Zeposia（ozanimod）被批准用于治疗多发性硬化症和中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。复发性多发性硬化症(MS)，包括临床孤立综合征、复发缓解疾病和活动性继发进展性疾病。

　　Zeposia（ozanimod）治疗多发性硬化症多久见效？

　　Zeposia（ozanimod）治疗多发性硬化症(MS)起效很快，尽管与标准护理相比，可能需要长达一年的时间才能看到疾病进展显著减少、复发减少和脑萎缩减少的全部效果。

　　· 研究表明，在给药后3个月内，Zeposia（ozanimod）与干扰素-β-1a相比，有减少疾病进展的趋势（7.6%的Zeposia（ozanimod）患者出现疾病进展，而使用干扰素的患者为7.8%）

　　· 经过一年的治疗，服用Zeposia（ozanimod）的患者中有78%没有复发，而服用干扰素-β-1a的患者为66%。2年后，76%服用奥扎尼莫德的患者保持无复发，而服用干扰素的患者为64%。

　　· 与干扰素治疗相比，奥扎尼莫德ozanimod治疗一年后MRI上发现的新的或扩大的T2高信号病变的数量显著减少（相对减少48%）。与干扰素相比，奥扎尼莫德的GdE病变数量在统计学上也显著降低（相对减少63%）。

　　在两年的研究中，这些显著的结果持续存在，尽管相对减少的幅度略小（T2病变为46%，GdE病变为53%）。

　　Zeposia（ozanimod）治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎多久见效？

　　对于中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)患者，早在第2周就观察到直肠出血和排便频率减少，并且在开始奥扎尼莫德（Zeposia）治疗10周内观察到与安慰剂相比临床缓解、临床反应和内镜改善的显著差异。

　　一项研究证实，18%的患者服用Zeposia（ozanimod）在第10周达到临床缓解，而服用安慰剂的患者在第10周达到临床缓解的比例为6%。

　　其他效果：奥扎尼莫德与安慰剂的临床反应（48%vs.26%）、内镜改善（27%vs.12%）和内镜组织学黏膜改善（13%vs.4%）。

　　在试验的维持部分，临床缓解率：37%vs19%）；临床反应率（60%vs.41%）、内镜改善率（46%vs.26%）、皮质类固醇-Zeposia（ozanimod）与安慰剂组分别在第52周保持无临床缓解（32%vs.17%）和内镜组织学黏膜改善（30%vs.14%）。

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