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Tafinlar+Mekinist(曲美替尼和达拉非尼)适应症有哪些?仿制药价格是多少?海外邮寄如何操作?

  2022年6月,FDA批准BRAF/MEK靶向组合Tafinlar(dabrafenib,达拉非尼)+Mekinist(trametinib,曲美替尼)治疗:先前疗法治疗后病情进展且没有令人满意的可选治疗方案、携带BRAF V600E突变的不可切除性或转移性实体瘤成人患者(≥18岁)和儿科患者(≥6岁)。

  BRAF突变驱动20多种不同类型肿瘤生长,包括甲状腺癌、脑癌和妇科癌症。Tafinlar+Mekinist组合疗法对多种BRAF阳性肿瘤均有疗效,包括一些没有治疗选择的罕见癌症。

  研究显示:Tafinlar+Mekinist治疗携带BRAF V600E突变的实体瘤患者,总缓解率(ORR)高达80%,包括高、低级别胶质瘤、胆管癌、某些妇科癌症和胃肠道癌以及儿科患者。

  Tafinlar+Mekinist组合适应症还包括:

  (1)治疗携带BRAF V600E/K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤;

  (2)携带BRAF V600E/K突变且淋巴结受累黑色素瘤患者完成手术切除后的辅助治疗;

  (3)治疗携带BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者;

  (4)治疗没有满意的局部治疗选择、携带BRAF V600E突变的局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)患者。

  (5)Tafinlar和Mekinist单药还可治疗携带BRAF V600E突变的不可切除性或转移性黑色素瘤患者。

  Tafinlar和Mekinist曲美替尼和达拉非尼仿制药已在老挝上市,商品名:PHOTRAME和PHODABRA,患者如需购药,可出国购药,也可登录印度全球药房中文官网:www.ingpharma.com下单,www.ingpharma.com是印度全球药房(ING药房)的唯一官方中文网站,若有疑问,可咨询ING药房客服。

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