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FDA批准Lumakras（Sotorasib，索托拉西布）治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性NSCLC成人患者。
结果显示：Lumakras索托拉西布的客观缓解率 (ORR) 和疾病控制率 (DCR) 分别为37.1%和80.6%，中位缓解持续时间为10个月（中位随访时间是12.2 个月）。中位无进展生存期为 6.8 个月。
Lumakras改变了KRAS G12C突变肺癌患者的治疗模式，为他们提供了一种新的选择。索托拉西布仿制药Sotoxen已在孟加拉上市，由孟加拉耀品国际生产，患者如需购药，可出国购药，也可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。