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索托拉西布sotorasib仿制药Sotoxen已在孟加拉上市

  FDA批准Lumakras(Sotorasib,索托拉西布)治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性NSCLC成人患者。

  结果显示:Lumakras索托拉西布的客观缓解率 (ORR) 和疾病控制率 (DCR) 分别为37.1%和80.6%,中位缓解持续时间为10个月(中位随访时间是12.2 个月)。中位无进展生存期为 6.8 个月。

  Lumakras改变了KRAS G12C突变肺癌患者的治疗模式,为他们提供了一种新的选择。索托拉西布仿制药Sotoxen已在孟加拉上市,由孟加拉耀品国际生产,患者如需购药,可出国购药,也可登录印度全球药房中文官网:www.ingpharma.com下单,www.ingpharma.com是印度全球药房(ING药房)的唯一官方中文网站,若有疑问,可咨询ING药房客服。

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