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阿伐曲波帕片适应症/适用人群：
①慢性肝病相关血小板减少症成年患者；
②肿瘤化疗引起的血小板减少症；
③慢性免疫性血小板减少症；免疫学血小板减少症二线以上给药。
阿伐曲泊帕能使成人血小板计数出现剂量和暴露依赖性升高。在 5 天的治疗疗程中，治疗开始后 3 至 5 天内观察到血小板计数增加，在 10 至 13 天后观察到峰值，随后，血小板计数逐渐减少，在 35 天后恢复至接近基线值。
研究发现：阿伐曲泊帕平均暴露时间是艾曲泊帕的2.8倍，安慰剂的3.8倍！
阿伐曲泊帕平均暴露时间为206.4天，艾曲泊帕为 73.5天，安慰剂为54.9天。
阿伐曲泊帕累计应答时间更长
血小板应答的中位累积时间（PC ≥ 50×10^9/L）分别为：
Ⅱ期研究：11.0周（阿伐曲泊帕）和0.0周（安慰剂）；
Ⅲ期研究：12.4周（阿伐曲泊帕）和0.0周（安慰剂）；
研究305：5.1周（阿伐曲泊帕）和0.0周（艾曲泊帕）。
阿伐曲泊帕具有更高的早期应答率
阿伐曲泊帕较安慰剂与艾曲泊帕均具有更高的早期应答率（第 7 天或第 8 天应答比例），其中在研究305中，阿伐曲泊帕应答比例为45.5%，艾曲泊帕为36.4%。
患者服用阿伐曲泊帕较艾曲泊帕血小板计数起效更快且42天内维持更高的血小板计数水平。
接受阿伐曲泊帕治疗的ITP患者出血发生率更低
阿伐曲泊帕组患者较艾曲泊帕组患者出血发生率明显下降，分别为46.2%和81.8%。
应用阿伐曲波帕治疗的患者合并用药较治疗前减少，也可能减少糖皮质激素的用量甚至停用激素。
阿伐曲泊帕不良反应比艾曲泊帕轻微，主要为头痛，恶心等症状。
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