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博舒替尼/伯舒替尼仿制药BOSUTRIS印度仿制药价格,图片,如何购买

  慢性粒细胞性白血病(CML)是常见于老年人的血液和骨髓疾病。Bosulif博舒替尼已获批治疗慢性粒细胞性白血病(CML)

  大多数CML患者的费城染色体基因(Ph)产生突变,从而导致骨髓产生称为酪氨酸激酶的酶。此酶会导致产生大量称为粒细胞的异常白细胞。粒细胞的作用是抵抗感染。Bosulif是通过阻断促进产生异常粒细胞的酪氨酸激酶的信号传导发挥作用。Bosulif适用于慢性、加速或急变期Ph阳性、耐药或伊马替尼、达沙替尼和尼洛替尼不耐受的CML患者。

  研究入选了546例慢性、加速或急变期CML患者,他们均经伊马替尼治疗或伊马替尼之后用达沙替尼和/或尼洛替尼治疗后疾病继续发展或不耐受。结果显示:

  先前经伊马替尼治疗的患者,有34%在24周后达到MCyR(主要细胞遗传学缓解患者数)。有52.8%在任何时间达到MCyR的,至少持续了18个月。

  在伊马替尼之后经达沙替尼和/或尼洛替尼治疗的患者中,约有27%的患者在第24周达到了MCyR。在任何时间达到McyR患者中,有51.4%患者的MCyR至少持续了9个月。

  在以前至少经伊马替尼治疗的CML加速期的患者中,有33%的患者在治疗在第48周全血计数恢复到正常范围(完全血液学反应),有55%达到无白血病症状的正常全血计数(整体血液学反应)。同时,CML急变期患者的15%达到完全血液学反应,28%达到整体血液学反应。

  Bosulif博舒替尼最常见的不良反应为:腹泻、恶心、血小板低(血小板减少症)、呕吐、腹痛、皮疹、红细胞计数低(贫血)、发热和疲劳。

  博舒替尼仿制药已在印度上市,BOSUTRIS由印度迈兰制药制造,BOSUTRIS是仿制药,但其处方组成和工艺与原研产品基本相同,生物等效性试验结果证实与原研药生物等效。质优价廉的BOSUTRIS能大大减轻患者的经济负担。如需了解药品其它信息,可登录印度全球药房中文官网:www.ingpharma.com下单,www.ingpharma.com是印度全球药房(ING药房)的唯一官方中文网站,若有疑问,可咨询ING药房客服。

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